FELIPE R

 

VOCÊ DOARÁ 10 ml DE SANGUE. POUQUÍSSIMO PARA SALVAR UMA VIDA.

VOCÊ TAMBÉM PODE DOAR O CORDÃO UMBILICAL  DE SEU FILHO. SÃO CÉLULAS QUE SALVAM.

LIGUE ANTES PARA:

RIO DE JANEIRO - HOSPITAL HEMORIO - RUA FREI CANECA Nº 8 - CENTRO - TEL.: (0XX) 21- 22402494

SÃO PAULO -  HEMOCENTRO DA SANTA CASA - RUA MARQUES DE ITU Nº 579 - Sta CECILIA - TEL.: (0XX) 11- 32267258

RECIFE - CENTRAL DE TRANSPLANTE - TEL.: (0XX) 81- 22313939

DIGA:

EU DESEJO SER DOADOR DE MEDULA.

VOCÊ PARTICIPARÁ DE UMA PALESTRA, ONDE OBTERÁ TODAS AS INFORMAÇÕES

E-mails ( Favor não usar para spam)        felipetambasco@hotmail.com ftambasco@bol.com.br

OBRIGADO  

                                                                                      

Rio de Janeiro, 06 de abril de 2002.

Para:  ???????????

 Assunto: DÚVIDAS, ENGANOS, DIAGNÓSTICOS INCORRETOS? E MORTE.

 ..............................................................................................................................................sentimos que a maior culpa é nossa, porque infelizmente acreditamos neste sistema chamado “Brasil” e nos deixamos levar. E o pior de tudo isso, são as dúvidas que rondam nossos corações dia e noite.

 Felipe Rodrigues Tambasco, no ano de 1998 foi diagnosticado com a doença de LLA.

 No decorrer do ano de 2000 apresentou a 1ª recaída, quando o seu tratamento foi transferido para o Hospital ............................................

 Nessa época tomamos conhecimento de que na Itália existe um tratamento experimental chamado de APLOIDENTICO, o qual consiste em que um dos pais seja doador da própria medula.

De imediato, ..............

O Hospital de Padova através de e-mail veio questionar porque 2 (dois) Centros estavam fazendo as mesmas buscas de doadores para uma mesma criança ..............

No dia 25 de abril nos informaram que o doador italiano era compatível com o Felipe, me lembro deste dia como se fosse hoje, toda a nossa família, inclusive o Felipe, nos ajoelhamos choramos e agradecemos a DEUS por tal presente e, novamente o Médico responsável pelo Felipe garantiu em fazer o transplante no INCA (Brasil).

Aproximadamente no mês de junho/2001, o Felipe foi cadastrado no INCA e, em seguida efetuou alguns exames e consultas, inclusive foi providenciados o CPF e crachá de ingresso no INCA (temos documento comprovando). Durante este mês o menino passou por todas as entrevistas, Psicologia, Nutrição hemato, Entrevista com as enfermeiras do CEMO, além de tudo isso sofreu toda a expectativa do transplante (temos documento comprovando).

A esperança concreta do transplante com DOADOR, pois já estávamos cumprindo todos os procedimentos para internação no INCA, refletiu na nossa FAMÍLIA, inclusive trocamos os móveis de quarto do FELIPE e outras partes do apartamento, de forma afastar as partes que provocam infecção pós-transplante, tais como: Poeira, fungos e etc...Vindo a criar uma grande expectativa no FELIPE, dando esperança na CURA.

No dia 20 de julho o Médico responsável ligou e informou que após um novo exame que segundo ele ainda nos disse: Não me pergunte porque fiz tal exame, deu uma diferença e que deveríamos................................

O cordão até poderia ser usado, mas seria um ponto de interrogação, ou poderia ser usado em criança terminal.

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Perguntamos sobre a possibilidade de irmos para a Itália no sentido de fazer o transplante APLOIDENTICO. O Médico responsável informou que entre o transplante aploidentico e o cordão, este último é menos arriscado.

Na espera deste transplante o Felipe não fez a Reindução (deveria ser feito +/- em setembro).

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Infelizmente no final do ano de 2001, Felipe apresentou outra recaída. Voltamos a procurar o Médico responsável para saber se poderia usar o CORDÃO e, para nossa infelicidade o Médico falou que NÃO PODIA. COMO ?????

Somente agora quando o problema apareceu disse que deveríamos ir para a Itália, caso não encontrasse outro cordão, assim que o Felipe tivesse nova remissão.

Depositamos todas as nossas esperanças no REDOME, ou melhor, dizendo nestas BUSCAS e, ...................

Ficamos totalmente arrependidos, mas não nos restava outra alternativa senão aguardar o resultado da quimioterapia, para então seguir para o transplante, pondo um basta nos desencontros de ter ou não um doador informado pelo REDOME e por seus responsáveis.

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Aproximadamente no dia 15/01/2002, após a QT, o Felipe veio apresentar um quadro febril, bem como manchas vermelhas pelo corpo, o que nos levou a suspeitar de imediato de DENGUE, já que nessa época a cidade do RJ passou a registrar essa epidemia e, no próprio Hospital atendia a vários casos........

No dia 18 foi encaminhado para a UTI, já que além daqueles sintomas, também passou a reclamar de dores no corpo, permanecendo até o dia 25.

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No dia 26 fez um mielograma e, segunda a sua Médica apresentou apenas 5% de células blásticas, (permanecendo dentro do que é tolerado, segundo a própria médica).

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No dia 30 a Patologia do Hospital detectou um crescimento de um fungo no Lícor.

De imediato começaram com outro antifúngico...............

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No dia 31 o Felipe foi entubado, de forma preventiva.

Foi programado o dia 02 de fevereiro para desmamar, mas, por conta do aparecimento de água no pulmão acharam melhor aguardar.

No dia 04 à noite, o respirador apresentou problema, ficando a sua troca pela parte da manhã do dia seguinte, na presença do anestesista.

No dia 05, plantão da ......................, não foi realizado conforme programado, deixando para parte da tarde, quando deu um problema no tubo e quase resultou uma PARADA CARDÍACA.

 No nosso entender, tal fato poderiam ter evitado.

A única coisa que podemos acrescentar é que depois deste fato o Felipe não se mexeu mais, antes ele se mexia a tal ponto das enfermeiras terem que amarrar suas mãos, ele ficou paralisado.

Não sabemos se neste momento já apresentou uma MORTE CEREBRAL??????????

Nesse mesmo dia foi realizado outro mielograma com anestesia e, a partir desse dia o Felipe apresentou uma febre alta e como disse anteriormente, antes ele se mexia, mesmo dopado após isso ficou completamente imóvel.

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Infelizmente na noite desse do dia 06/02/2002, após as 18:00 horas quando tomava o antifúngico como programado, a pressão do Felipe começou a cair, bem como o seu batimento, resultando no seu FALECIMENTO.

PERGUNTAMOS:

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Não estamos conseguindo dormir, pois achamos que apesar de todos os riscos do transplante, não foi dado ao menos à chance do Felipe tentar, porque se dizer que é um procedimento arriscado todos nós já sabíamos disto, mas se da certo para uns porque não permitir tal chance a uma criança especial como o nosso filho, qual a diferença dele para os outros? Não dormimos porque achamos que existiram vários erros, queremos saber porque tudo deu errado.  Além de tudo isso, tanta confusão no momento do diagnóstico final: É a doença; Ë uma infecção; É necrose da medula; Não! É a doença junto com infecção; Até isso nós escutamos “JÁ SABEM DA BOA NOTÍCIA? NÃO É A DOENÇA”; E depois dele morto, alegaram que FOI A DOENÇA!

Em anexo encaminhamos, xerox de páginas do livro Sem Anestesia, relato de um médico que perdeu seu filho por erro médico de UTI. e se ele se sentiu assim, incapaz, perdido, imagina a gente, aonde nós erramos, ou, aonde nós deixamos que errassem com o nosso menino.

Afinal tudo isso importa a quem? importa à gente, pois aquele sorriso, aquele abraço, a voz e etc de tudo isso só nos sobrou fotos, filmes e mesmo assim temos que ouvir as pessoas dizendo que foi a vontade de DEUS, não creio que DEUS tenha nada a ver com isto, DEUS nos dá tudo, nós é que não sabemos “às vezes” aproveitar OS MOMENTOS CERTOS, AS OPORTUNIDADES CERTAS. Aí é fácil dizer FOI A VONTADE DE DEUS. Talvez DEUS tenha me dado este presente quando tive a oportunidade de transplantar o Felipe na Itália, não que os médicos e nem os hospitais de lá sejam melhores do que os daqui. É que lá tinha a oportunidade, difícil? Perigosa? Arriscada? Seja qual for o adjetivo que queiram dar a este procedimento, ainda assim ele teria tido uma chance uma nova oportunidade de vencer esta terrível doença.

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PAIS do Felipe Rodrigues Tambasco

http://ftambasco.vila.bol.com.br

http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2002/180602.htm

Brasília, 18 de junho de 2002 - 15h20
Anvisa suspende a venda de oito medicamentos contra câncer

Está suspensa a venda de oito medicamentos para tratamento de câncer da empresa Pharmacia Brasil Ltda, localizada na capital paulista. Os produtos não podem mais ser vendidos ou utilizados desde a publicação da Resolução - RE nº 1023 de 13 de junho de 2002 da Anvisa.

Importados da Austrália, os medicamentos já estão sendo retirados do
mercado pelo próprio fabricante que comunicou o fato à Agência, depois de ter
identificado uma fonte de contaminação por fungo em sua linha de
produção. No Brasil, os medicamentos foram analisados, mas os testes não acusaram contaminação. A Anvisa determinou, portanto, a suspensão desses produtos por medida preventiva.

Trata-se de medicamentos de uso hospitalar (não são comercializados em farmácias e drogarias) indicados no tratamento de câncer de mama, bexiga, endométrio, ovário, cérebro e leucemia, entre outros. Unidades de saúde e distribuidores devem estar atentos para a determinação da Agência. Quem descumprir a resolução está sujeito a multas que variam de R$ 2 mil a R$ 1,5 milhão, de acordo com a Lei nº 6.437/77


Relação de medicamentos suspensos

1)Aracytin CS - 1g/10ml - lote nº R908E

2)Farmorubicina CS - 10 mg/5ml; 20mg/10ml; 50mg/25ml - lotes nº T029B; R907B; R907E; R819C; R991D

3)Mantrex CS - 50mg/2ml - lote nº R869G/R

4)Cytosafe Metotrexato - 500 mg/20ml - lote nº R968C

5)P & U Cisplatina - 50 mg/50ml - lote nº T027C

6)Cisplatina - 100 mg/100ml - lote nº R839A

7)Cytosafe Sulfato de Vincristina - 1mg/1ml - lote nº R914A

8)Vincizina CS - 1mg/1ml - lote nº R914A/R